Cas vécus        

Témoignage d'Élisa Mileto

 

  Bonjour,
Mon nom est Elisa Mileto, j’ai 16 ans et je m’implique à la Société de la SP depuis maintenant 3 ans. Ma mère a reçu son diagnostic il y a environ 5 ans. Depuis deux ans, j’organise et mets sur pied, en collaboration avec la trésorière de la Section Centre-du-Québec, la partie spectacle de la Marche de l’eSPoir. Mon travail consiste à m’occuper de la programmation des artistes, trouver le technicien du son, faire les devis techniques, confirmer les heures et bien sûr, apporter ma contribution au spectacle en chantant.

Cela me permet de conjuguer ma passion pour la chanson et mon sens de l’organisation. J’ai aussi aidé aux campagnes de financement telles que le Quilles-O-Thon et la Campagne de l’œillet.

Il y a maintenant trois ans, j’ai participé pour la première fois au congrès Espoir Famille et ce fut pour moi une très belle expérience. La première année, je suis venue plutôt à reculons, mais il n’a fallu qu’une journée pour que je ne veuille plus repartir. L’équipe d’animation était tellement sympathique et nous avions une multitude d’activités. J’ai tellement aimé mon expérience que j’ai manifesté au coordonnateur de la Section Centre-du-Québec mon désir de faire partie de l’équipe d’animation du congrès Espoir Famille 2005. J’ai rencontré Carole Corson, coordonnatrice du volet jeunesse, qui m’a fait passer une première entrevue au téléphone. Elle est ensuite venue me rencontrer en personne pour mieux me connaître et me documenter sur le programme. Quelques mois plus tard, j’assistais aux rencontres de préparation des activités. Ce que j’aime au congrès, c’est le fait de rencontrer une tonne de personnes qui vivent la même chose que nous. De plus, ceux qui font partie de l’équipe d’animation ont, pour la grande majorité, un parent ou un proche atteint de SP.

Être bénévole pour la Société de la SP est une grande source de fierté et de valorisation personnelle, mais c’est aussi un moyen de me dire que je fais ma part. Chaque heure que je passe à aider dans une campagne de sensibilisation ou une collecte de fonds est ma contribution à l’avancement de la recherche pour trouver LE remède.

Plan du site
© Société canadienne de la sclérose en plaques (Division du Québec) 2007