Tout sur la SP       

 

La SP est-elle héréditaire?

 

Une maladie héréditaire est une maladie qui comporte un risque élevé d’être transmise d’un parent à son enfant.


La SP n’est pas une maladie héréditaire. Le risque d’avoir la SP pour un enfant dont un parent en est atteint est seulement de 3 à 5 %. Ce n’est pas beaucoup plus que chez une personne dont les parents n’ont pas la SP (0,2 %). Il est donc important de retenir qu’avoir un parent qui a la sclérose en plaques signifie que les chances de ne pas avoir cette maladie sont de 95 à 97 %.

Pour qualifier une maladie d’héréditaire, il faut que le risque de transmission d’un parent à son enfant soit élevé. La fibrose kystique, par exemple, est la maladie héréditaire la plus fréquente au Canada. Si les deux parents sont porteurs du gène de cette maladie, le risque que leur bébé en soit atteint à la naissance est de 25 %, et le risque que le bébé soit porteur du gène de la fibrose kystique sans avoir la maladie est quant à lui de 50 %. Enfin, un enfant peut être porteur du gène de la fibrose kystique même si un seul de ses parents est porteur de ce gène.

 


Beaucoup de personnes qui sont atteintes de SP décident d’avoir des enfants, car, dans le contexte de la SP, on ne parle pas d’une maladie héréditaire, mais plutôt d’une prédisposition génétique.

Les chercheurs s’entendent pour dire qu’un certain nombre de facteurs doivent être présents pour que la SP apparaisse. Il ne suffit donc pas d’avoir les gènes qui prédisposent à la maladie.

On ne peut pas encore prévenir la SP ni identifier les personnes qui y sont prédisposées génétiquement. En fait, il n’est pas possible de passer un examen pour savoir si on aura la SP plus tard. Cependant, la recherche avance à grands pas dans ce domaine.

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