Tout sur la SP
FAQ
N’oublie pas! Tu peux trouver la définition des mots que tu ne connais pas dans le glossaire.
- Qu’est-ce que la sclérose en plaques?
- Qu’est-ce que la myéline?
- Qu’est-ce que l’influx nerveux?
- Quels sont les symptômes de la SP?
- Qu’est-ce qui provoque l’apparition des symptômes de SP?
- Qu'arrive-t-il après le diagnostic de SP? À quoi dont-on s'attendre?
- Quelles sont les principales formes de SP?
- Qu’est-ce qu’une poussée?
- Qu’est-ce qui cause la SP?
- La SP est-elle héréditaire (se transmet-elle de parent à enfant)?
- Qu’est-ce que le système immunitaire?
- La SP est-elle contagieuse?
- Qui est atteint de sclérose en plaques?
- Les enfants ont-ils la SP?
- Combien de personnes sont atteintes de SP?
- Est-ce qu’on peut mourir de la SP?
- Existe-t-il des traitements pour la SP?
- Est-ce qu’il y a beaucoup de recherche sur la SP?
1- Qu’est-ce que la sclérose en plaques?
La SP est une maladie du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). Elle s’attaque à la myéline (enveloppe blanche des nerfs) à différents endroits. Le mot sclérose veut dire durcissement ou cicatrice et en plaques signifie que les lésions peuvent se retrouver un peu partout dans le système nerveux central. La SP est imprévisible et différente d’une personne à l’autre. Au début de la maladie, on ne peut pas prédire sa gravité, son évolution et les symptômes que la personne aura.
2- Qu’est-ce que la myéline?
La myéline est la gaine blanchâtre qui entoure les nerfs. Elle permet aux messages du cerveau de voyager partout dans le corps. Lorsque la myéline est abîmée, les messages sont ralentis ou bloqués et les symptômes apparaissent.
3- Qu’est-ce que l’influx nerveux?
On appelle influx nerveux les messages qui voyagent partout dans le corps. Ils partent du cerveau, circulent dans la moelle épinière, puis dans les nerfs.
4- Quels sont les symptômes de la SP?
Les symptômes sont imprévisibles et varient beaucoup d’une personne à l’autre : troubles de la vue (vue double ou brouillée), grande fatigue, troubles de l’équilibre, spasticité, faiblesse dans les bras et les jambes, perte de sensibilité, problèmes d’élocution (difficulté à parler) et de déglutition (difficulté à avaler), constipation, incontinence, troubles de la mémoire. Les personnes ayant la SP n’ont pas tous ces symptômes et ils diminuent ou disparaissent dans les périodes de rémission (forme cyclique).
5- Qu’est-ce qui provoque l’apparition des symptômes?
On peut comparer le cerveau à un ordinateur qui envoie des messages dans tout le corps par la moelle épinière, puis par les nerfs. La SP s’attaque à la myéline (enveloppe des nerfs) à différents endroits que l’on appelle « lésions » ou « plaques ». Les messages du cerveau sont bloqués ou ralentis par les lésions. Les symptômes varient selon l’endroit où sont situées les lésions (cerveau et moelle épinière).
6- Qu'arrive-t-il après le diagnostic de SP? À quoi dont-on s'attendre?
Il est très difficile de prédire son évolution parce que c’est une maladie qui est différente d’une personne à l’autre. Les symptômes, le nombre de poussées, l’évolution et la gravité varient énormément. En plus, il y a 4 principales formes différentes (cyclique, progressive secondaire, progressive primaire et progressive récurrente) et les personnes ne réagissent pas toutes de la même façon à la médication. De plus en plus de traitements sont disponibles; on peut donc espérer vivre de mieux en mieux avec la SP.
7- Quelles sont les principales formes de SP?
- Forme cyclique (ou poussées-rémissions) :
Il y a des périodes où la personne a des symptômes (poussées). Ensuite, les symptômes peuvent partir ou devenir moins forts (rémissions). C'est la forme la plus courante.
- Forme progressive secondaire :
Au début, la personne a la forme cyclique. Un jour, elle change de forme de SP : elle ne fait plus de poussées et de rémissions, mais les symptômes sont toujours là et ils peuvent s'aggraver. Il peut aussi arriver que d'autres symptômes apparaissent.
- Forme progressive primaire :
Les symptômes apparaissent dès le début de la maladie et ils peuvent s'aggraver. Il peut aussi arriver que d'autres symptômes apparaissent.
- Forme progressive récurrente (moins fréquente) :
La personne a des périodes de forts symptômes (grosses poussées), qui ne sont pas présents au début de la maladie. Les symptômes ne disparaissent jamais complètement.
8- Qu’est-ce qu’une poussée de SP?
C'est quand de nouveaux symptômes apparaissent ou que d'anciens symptômes réapparaissent. Une poussée dure généralement de 2 à 3 semaines et au minimum 24 heures. Certains l’appellent aussi "crise" ou "attaque".
9- Qu’est-ce qui cause la SP?
On ne connaît pas encore les causes de la SP. Il s’agirait d’une maladie auto-immune : le système immunitaire s’attaquerait à la myéline. Certaines études montrent que la SP pourrait être déclenchée par un virus chez des personnes prédisposées génétiquement. Les chercheurs essaient de comprendre pourquoi la SP est plus présente dans certaines familles.
10- La SP est-elle héréditaire (se transmet-elle de parent à enfant)?
Dans certaines familles, on retrouve plus d’une personne ayant la SP, mais la plupart du temps, ce n’est pas le cas. Le risque est légèrement plus élevé de l’avoir pour une personne dont un parent en est atteint que pour le reste de la population. Il faut cependant retenir que le risque est faible et qu’il y a quand même 95 à 97 % de chances de ne PAS l’avoir.
11- Qu’est-ce que le système immunitaire?
Il s’agit de l’ensemble des moyens de défense qui protègent l’organisme contre l’invasion de corps étrangers (virus, bactérie, etc.). On croit que dans la sclérose en plaques, le système immunitaire serait déréglé et attaquerait la myéline.
12- La SP est-elle contagieuse?
Non, la SP ne s’attrape pas dans l’air ou par une poignée de main. Ce n’est pas une maladie comme la varicelle. On peut faire des câlins, se prendre par la main ou boire dans le même verre sans crainte de l’attraper.
13- Qui est atteint de sclérose en plaques?
La SP frappe le plus souvent des jeunes adultes (hommes et femmes) entre 15 et 40 ans. Il y a 3,5 fois plus de femmes que d’hommes ayant la SP.
14- Les enfants ont-ils la SP?
Au Canada, environ une personne sur 500 à une personne sur 1000 (1/500 à 1/1000) a la sclérose en plaques. La plupart sont des adultes; il est rare que ce soit des enfants.
15- Combien de personnes sont atteintes de SP?
Il y aurait entre 50 000 et 75 000 Canadiens ayant la SP. Le Canada est un pays où il y a beaucoup de SP. Il y aurait 1 000 nouveaux cas de SP chaque année au pays (3 par jour).
16- Est-ce qu’on peut mourir de la SP?
La plupart du temps, la SP n’est pas mortelle. Il peut arriver (mais c’est rare) que la sclérose en plaques cause d’autres problèmes de santé qui rendent très malade et qu’on puisse en mourir. Habituellement, les personnes qui ont la SP vivent aussi longtemps que celles qui ne l’ont pas. Tu ne devrais donc pas t’en faire à ce sujet.
17- Existe-t-il des traitements pour la SP?
Depuis 1995, quatre traitements sont disponibles pour ralentir la progression de la SP. Ils sont prescrits surtout pour la forme cyclique (poussées-rémissions). Ils peuvent diminuer la fréquence et la gravité des poussées ainsi que le nombre des lésions. Il est recommandé de commencer un traitement dès le début de la maladie. Il y a aussi des traitements pour les symptômes tels que la spasticité, les troubles de la vessie, la douleur et la fatigue.
18- Est-ce qu’il y a beaucoup de recherche sur la SP?
Il y a beaucoup de scientifiques qui travaillent sur la SP. Ils en apprennent tous les jours sur les causes de cette maladie. Ils tentent de trouver des moyens de la prévenir et de la guérir en suivant plusieurs pistes : réparation de la myéline, fonctionnement du système immunitaire, imagerie par résonance magnétique (IRM), virus et génétique. |
